Nos 1ºs meses de vida, pequenas alterações no formato da cabeça de um bebê podem indicar a necessidade de uma avaliação especializada. A plagiocefalia grave, considerada uma alteração craniana mais acentuada, ocorre quando há um achatamento significativo do crânio e pode exigir acompanhamento de profissionais da saúde, para evitar impactos no desenvolvimento da criança. O diagnóstico precoce é fundamental para definir o tratamento adequado e aumentar as chances de correção. A reportagem GP conversou com a desempregada Tayse Gomes Pereira, 23, residente no bairro Walter Martins, sobre o seu filho, com Pedro Henrique Martins dos Santos, 21, entregador, Lucca, de apenas 7 meses, que foi diagnosticado com plagiocefalia grave e está precisando fazer uso de uma órtese. Sem condições financeiras para adquirir esse dispositivo externo, ela pede ajuda a quem puder e quiser ajudá-la nessa luta. Confira o que ela disse à reportagem GP.

“Lucca é um menino muito inteligente, esperto, alegre e gosta muito de passear. A gravidez dele foi muita tranquila. Só descobrimos o problema dele, quando ele já tinha quase 5 meses de vida. Fiquei sabendo que tinha algo diferente no desenvolvimento dele, quando a médica que o acompanha, no posto, percebeu algo, quando ele tinha de 2 para 3 meses. Aí, ela pediu encaminhamento dele para o fisioterapeuta, mas demorou bastante pra sair. Sempre que eu questionava no posto, eles falavam para eu mudar ele de posição que, com o tempo, iria voltar ao normal, mas não voltou. Foi aí que eu corri atrás de outros médicos particulares, porque eu não estava achando aquilo normal. Aí, descobriram que ele tem plagiocefalia grave e teria que usar a órtese, que é um capacete, com urgência. O doutor me explicou que é caso de cirurgia ou de uso da órtese. Levei o maior susto. Aí, fizemos tomografia para ver se realmente era necessário a cirurgia, mas, graças a Deus, não foi preciso, mas a órtese tem de ser usada urgentemente e ele já está usando ela, mas ainda tem que ser paga,” relata a aflita Tayse.

O QUE É A PLAGIOCEFALIA? - “A plagiocefalia grave é quando ocorre da cabecinha do bebê crescer mais para um lado e o outro lado ficar com um achatamento. Isso, em muitos casos, dificulta o desenvolvimento do bebê. No caso do Lucca não afetou até agora, mas no futuro pode afetar, caso não seja feito o uso da órtese. Por enquanto, ele ainda não tem dificuldades. Assim, a nossa rotina, após o diagnóstico, está sendo muito desafiadora, porque, como o caso é grave, não pode demorar a fazer o uso da órtese. É urgente, porque tem o tempo certo para ele começar a usar o capacete. Ele precisa usar para melhorar o formato da cabeça mais rápido, antes que a cabecinha se feche. Ele tem com esse capacete durante 23H, só o tirando, para tomar banho e higienizar. E é importante que seja agora, porque isso vai ajudar a corrigir a assimetria da cabecinha dele, enquanto o crânio dele ainda está em fase de crescimento. Como já passou muito tempo e tem o tempo certo de uso, ele tem que usar com urgência, para não afetá-lo no futuro. Temos até 1 ano, para a cabecinha dele consertar. Além do capacete, ele precisará também de acompanhamento, por causa da órtese, além de fazer os necessários ajustes.”

É MUITO CARO? –“O custo da órtese é de R$12 mil mais as consultas mensais que ele tem de fazer, para o acompanhamento, porque é tudo particular. O Sistema Único de Saúde (Sus) não fornece a órtese. Descobrimos que ele terá que usar a órtese, há duas semanas, e tivemos um certo desespero, por causa dos custos! Como já vimos muitas pessoas fazendo Vaquinha Solidária, tivemos a ideia de fazer uma também, para nos ajudar no tratamento do Lucca. Felizmente, estamos tendo retornos muito bons, pois há pessoas que estão nos ajudando bastante, tanto na parte financeira, como repostando a vaquinha. Qualquer ajuda é bem-vinda. Quem quiser ajudar a gente, não precisa ser muito, pode ser qualquer valor. O que Deus tocar no coração de cada um eu, o Pedro Henriques e o Lucca ficaremos muito agradecidos. Estamos unindo forças para que possamos conseguir esse dinheiro.”

ALGO MAIS? - “O que mais me preocupa neste momento é a recuperação do Lucca. Agradeço, primeiramente, a Deus e, depois, a cada pessoa que está tirando um tempo para ajudar o Lucca, nesta fase que não está sendo fácil. Peço que Deus dê em dobro a cada um que nos ajudar e também a quem já está nos ajudando. Quem quiser ajudar, favor entrar em contato comigo pelo (37) 9 9828-0949 ou fazer a doação diretamente nesse número. Toda ajuda será luz!”

A atualmente desempregada Tayse Pereira, seu namorado, o entregador Pedro Henriques, e o filho deles, o pequeno Lucca, de apenas 7 meses que foi diagnosticado com plagiocefalia grave, precisa de usar uma órtese, mas o Sus não fornece. A órtese que ele está usando tem que ser paga: “A plagiocefalia é quando ocorre da cabecinha do bebê crescer mais para um lado e o outro lado ficar com um achatamento”